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神经系统周围神经病

遵义远端型遗传性运动神经病基因检测

提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
就医建议: 如有相关症状,请先到医院专科就诊。基因检测为辅助诊断手段,建议在专业医生指导下解读结果。

检测基因

HSPB8、HSPB1、HSPB3、FBXO38、BSCL2、GARS、REEP1、IGHMBP2、SLC5A7、DCTN1 等基因

遗传方式

常染色体显性(AD)/常染色体隐性(AR)/X连锁

推荐检测方案

全外显子基因检测(单人/家系)

3500/8800

适用场景: 弓形足+远端肌萎缩、家族性周围神经病、肌电图提示遗传性神经病

常见问题

这个病和“渐冻症”是一回事吗?
不是一回事。虽然都属于运动神经元或神经病变范畴,但这是两种不同的疾病。远端型遗传性运动神经病通常进展更慢,主要影响远端,而且有明确的遗传基因。明确诊断需要依靠专业的临床和基因检测来区分。
我们就是想知道病因,基因检测是唯一的方法吗?
在分子诊断层面,基因检测是目前寻找此类遗传病根本原因最直接、最权威的方法。其他检查如肌电图、神经传导等可以评估功能损伤,但无法像基因检测一样明确遗传病因和模式。
支付后,如果因为个人原因不想做了,可以退款吗?
在样本寄出前,您可以申请取消检测并获得全额退款。一旦样本已寄送至实验室并进入检测流程,由于实验成本已经产生,我们将无法办理退款,请您在采样前确认好。
什么是“携带者”?携带者需要注意什么?
“携带者”指携带一个致病基因变异,但通常不表现疾病症状的健康人。需要注意两点:一是生育时,若伴侣也是相同基因携带者,孩子有25%的发病风险;二是部分携带者在特定情况下(如年老)可能出现轻微症状。定期随访即可。
产前诊断有风险吗?会不会导致流产?
任何侵入性操作都有极低的风险。绒毛穿刺或羊水穿刺导致流产的风险概率大约在0.1%-0.3%左右。医生会严格评估您的适应症,并由经验丰富的专家操作以最大程度降低风险。您可以向遵义的产前诊断中心详细咨询。

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